导读 10月28日电,复星医药公告,公司控股子公司复宏汉霖近日收到国家药监局关于同意HLX22(即抗人表皮生长因子受体—2(HER2)人源化单克隆抗体
10月28日电,复星医药公告,公司控股子公司复宏汉霖近日收到国家药监局关于同意HLX22(即抗人表皮生长因子受体—2(HER2)人源化单克隆抗体注射液)联合斯鲁利单抗注射液(商品名:汉斯状®)联合标准治疗(即曲妥珠单抗联合化疗)一线治疗局部晚期/转移性胃癌(GC)开展临床试验的批准。
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来源:淘股吧