导读 记者10月16日，从复旦大学附属眼耳鼻喉科医院了解到在2022年12月进行全球首例遗传性耳聋儿童的基因治疗，现在随访将近10个月，该患者听力明
记者10月16日，从复旦大学附属眼耳鼻喉科医院了解到在2022年12月进行全球首例遗传性耳聋儿童的基因治疗，现在随访将近10个月，该患者听力明显得到改善，可以进行日常的对话。该项基因治疗的药物首次开辟先天性耳聋治疗新方向的突破。
现在全球先天性耳聋患者达到2600万，每年中国新生儿大约3万聋儿，其中60%和遗传因素有关系，严重的影响到儿童的听觉、言语、智力等发育，但是临床上并没有任何治疗的药物。经过多年的努力终于成功的研发出首款治疗耳畸蛋白缺陷所导致的耳聋基因治疗的候选药物，从全球率先的开启临床试验，随着不断的技术革新和发展，根治遗传性耳聋有潜力和理想的策略之一，根本上改善听力、恢复听力，更加接近自然的声音状态。